Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanus-toxoïde - immunologicals voor paardachtigen - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf 6 maanden tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen. begin van de immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatie courseduration van de immuniteit: 17 maanden na de primaire vaccinatie cursus, 24 maanden na de eerste hervaccinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levend ge-tk- dubbel-gen-verwijderd runder herpes-virus type 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologische - vee - voor de actieve immunisatie van runderen vanaf drie maanden tegen runderherpesvirus type 1 (bohv-1) om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het basisvaccinatieschema. duur van de immuniteit: 6 maanden na voltooiing van het basisvaccinatieschema.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende bacterie stam b-c2 van bordetella bronchiseptica - immunologicals voor felidae, - cats - voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met nobivac bb voor katten. uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologicals voor canidae - honden - voor actieve immunisatie van honden van zes maanden of ouder tegen babesia canis om de ernst van klinische tekenen geassocieerd met acute babesiose te verminderen (b. canis) en anemie zoals gemeten door het verpakte celvolume. begin immuniteit: drie weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: zes maanden na de laatste (her) vaccinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals voor bovidae - runderen (koeien en vaarzen) - voor de kudde immunisatie van gezonde koeien en vaarzen, bij melkvee runderen met terugkerende mastitis problemen, het verminderen van de incidentie van sub-klinische mastitis en de incidentie en de ernst van de klinische tekenen van klinische mastitis veroorzaakt door staphylococcus aureus, coliformen en coagulase-negatieve stafylokokken. het volledige immunisatieschema induceert immuniteit vanaf ongeveer dag 13 na de eerste injectie tot ongeveer dag 78 na de derde injectie (equivalent aan 130 dagen na de bevalling)..

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceva sante animale b.v. - levend verzwakt aviaire metapneumovirus subtype b, stam crr126 - lyofilisaat voor oculonasale suspensie - avian rhinotracheitis virus - kippen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - celgebonden levend recombinant kalkoenherpesvirus (stam hvt / ilt-138), dat de glycoproteïnen gd en gi van infectieus laryngotracheïtisvirus tot expressie brengt - immunologicals voor aves, levende virale vaccins - kip - voor actieve immunisatie van kuikens van één dag om mortaliteit, klinische symptomen en laesies als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis (ilt) -virus en het marek-virus (md) -virus te verminderen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1v) 2009-virus. focetria mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - levend, geattenueerd, newcastle disease virus 5,5 - 7,0 log10 eid50/dose - lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater - geattenueerd pseudovogelpestvirus (newcastle diseaese) - newcastle disease virus / paramyxovirus - pluimvee